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江蘇:《水質(zhì) 揮發(fā)性有機(jī)物的測定連續(xù)在線吹掃捕集/氣相色譜法(征求意見稿)》
來源:江蘇省生態(tài)環(huán)境廳      作者:江蘇省生態(tài)環(huán)境廳      時(shí)間:2019-12-30

江蘇發(fā)布《水質(zhì) 揮發(fā)性有機(jī)物的測定連續(xù)在線吹掃捕集/氣相色譜法(征求意見稿)》。詳情如下:

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前 言

為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》、《中華人民共和國水污染防治法》和《江蘇省水污染防治條例》,保護(hù)生態(tài)環(huán)境,保障人體健康,規(guī)范水中揮發(fā)性有機(jī)物的在線測定方法,制定本標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地表水中19種揮發(fā)性有機(jī)物的在線定性定量分析。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

本標(biāo)準(zhǔn)由江蘇省生態(tài)環(huán)境廳組織制訂。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:江蘇省環(huán)境監(jiān)測中心

本標(biāo)準(zhǔn)起草人:曹軍、張甦、鐘聲、夏文文、郭仁慶、郭蓉

本標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證單位:江蘇省鎮(zhèn)江環(huán)境監(jiān)測中心、江蘇省南通環(huán)境監(jiān)測中心、蘇州市吳中區(qū)環(huán)境監(jiān)測站、蘇州市吳江區(qū)環(huán)境監(jiān)測站、江蘇省鹽城環(huán)境監(jiān)測中心、江蘇連云港環(huán)境監(jiān)測中心

本標(biāo)準(zhǔn)江蘇省生態(tài)環(huán)境廳20□□年□□月□□日批準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)自20□□年□□月□□日起實(shí)施。

本標(biāo)準(zhǔn)由江蘇省生態(tài)環(huán)境廳解釋。

水質(zhì) 揮發(fā)性有機(jī)物的測定 連續(xù)在線吹掃捕集/氣相色譜法

提示:實(shí)驗(yàn)中使用的內(nèi)標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)樣品均為易揮發(fā)的有毒化合物,試劑配制過程應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行;操作時(shí)應(yīng)按要求佩帶防護(hù)器具,避免接觸皮膚和衣物。

1 適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水中揮發(fā)性有機(jī)物的在線監(jiān)測(地表水)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地表水中19種目標(biāo)物定性定量測定。

當(dāng)取樣體積為1.5L時(shí),目標(biāo)化合物的方法檢出限為0.03μg/L~0.34μg/L詳見附錄A。

2 規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB 3838 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

HJ/T 91 地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ686 水質(zhì)揮發(fā)性有機(jī)物的測定 吹掃捕集/氣相色譜法

HJ 915 地表水自動(dòng)監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(試行)

3 方法原理

用氬氣或其它惰性氣體(吹掃氣體)將樣品中揮發(fā)性有機(jī)物帶出并吸附富集在捕集柱上,然后經(jīng)快速升溫將揮發(fā)性有機(jī)物解析并由氬氣或其它惰性氣體(載氣)傳輸至氣相色譜儀(GC),經(jīng)氣相色譜柱分離后進(jìn)入色譜檢測器進(jìn)行檢測分析。以色譜保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量,測定水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的含量。

4 干擾及消除

4.1 上下水管路材質(zhì)、連接件及膠水等對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物分析會(huì)有干擾,新建或管路改造后應(yīng)按自動(dòng)站上水頻率持續(xù)沖洗管路至少一周,并對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)曲確認(rèn)后,才能繼續(xù)在線運(yùn)行進(jìn)行樣品分析。

4.2 在線運(yùn)行過程中,有異常報(bào)警,需對(duì)樣品進(jìn)行留樣,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室分析,確認(rèn)污染物質(zhì)的種類和濃度。

5 試劑和材料

除非另有說明,分析時(shí)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑。

5.1 空白試劑水:二次蒸餾水或通過純水設(shè)備制備的水。

使用前需經(jīng)過空白檢驗(yàn),確認(rèn)在目標(biāo)化合物的保留時(shí)間區(qū)間內(nèi)無干擾峰出現(xiàn)或目標(biāo)化合物濃度低于方法檢出限。

5.2 甲醇(CH3OH):色譜純。

5.3 19種揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)貯備液:各組分濃度ρ=2000mg/L,市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照說明書要求保存。

5.4 揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)中間液:各組分濃度ρ=2000µg/L,用甲醇(5.2)稀釋揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)貯備液(5.3)。

5.5 吹掃氣和載氣:氬氣(或其他惰性氣體),純度≥99.999%。

6 儀器和設(shè)備

6.1 氣相色譜儀:樣品傳輸管線使用惰性化材質(zhì)??沙绦蛏郎氐纳V柱,具備可檢測低至µg/L的檢測器,具有實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)上傳和質(zhì)量控制功能,具備在網(wǎng)絡(luò)、電路故障恢復(fù)后,自動(dòng)補(bǔ)傳缺失數(shù)據(jù)功能。

6.2 吹掃捕集裝置:可直接連接氣相色譜儀,具備測量水溫傳感器及可設(shè)置的頂空時(shí)間,管路凈化時(shí)間和采樣時(shí)間功能。具吸附管和熱脫附功能。吸附劑為Tenax GR/硅膠/活性炭三元復(fù)合吸附劑,或者其它等效吸附劑。

6.3 毛細(xì)管色譜柱:HP-1 30m×0.32mm×4.0µm(100%二甲基聚硅氧烷固定相),或使用其它等效毛細(xì)管色譜柱。

6.4 微量注射器:100mL;刻度吸管:1ml,2ml,5ml和10ml。

6.5 采樣杯:帶有進(jìn)水口,出水口和溢流口,可定量1.5L,用于自動(dòng)采集試樣。

6.6 一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。

7 樣品

按照 HJ 915中針對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物水樣的相關(guān)要求準(zhǔn)備采樣器皿,手工采集地表水的樣品,傾入儀器采樣杯(6.5),或隨水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)采水單元采集樣品至儀器采樣杯(6.5),需保證每次監(jiān)測采樣杯為新鮮水樣。樣品采集后,手工啟動(dòng)儀器或儀器自動(dòng)開始分析流程。

8 分析步驟

8.1 儀器參考條件

8.1.1 吹掃捕集參考條件

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8.1.2 氣相色譜參考條件

程序升溫:起始溫度60℃,保留1分鐘,4℃/分鐘升溫到90℃,然后6℃/分鐘升溫到135℃,最后20℃/分鐘升溫到200℃,保留45秒,升溫過程共20分鐘;閥溫:50℃;載氣壓力:620psi;檢測器溫度:80℃。其余參數(shù)按照儀器使用說明書進(jìn)行設(shè)定。

其他符合要求的儀器可依據(jù)自身特點(diǎn)或說明書設(shè)置相關(guān)參數(shù)。

8.2 校準(zhǔn)

在初次使用儀器,或儀器經(jīng)維修、換柱或連續(xù)校準(zhǔn)不合格以及質(zhì)控必要時(shí)需要進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的繪制。

8.2.1 儀器性能檢查

開機(jī)啟動(dòng)之后,首先對(duì)儀器系統(tǒng)進(jìn)行儀器性能檢查,并根據(jù)儀器說明書運(yùn)行相應(yīng)檢查。為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,做樣前應(yīng)通過內(nèi)置核查標(biāo)樣或配置的標(biāo)樣核查分析結(jié)果,進(jìn)行儀器準(zhǔn)確性的確定,且需達(dá)到儀器使用要求。

8.2.2 校準(zhǔn)曲線的建立

將標(biāo)準(zhǔn)使用液(5.4)逐級(jí)稀釋,配制成目標(biāo)化合物質(zhì)量濃度分別為0mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。配制好的標(biāo)準(zhǔn)系列樣品混勻,按照儀器參考條件(8.1),由低濃度到高濃度依次進(jìn)樣分析,記錄標(biāo)準(zhǔn)系列目標(biāo)化合物的保留時(shí)間、峰面積響應(yīng)值。以目標(biāo)化合物質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以目標(biāo)化合物定量峰面積響應(yīng)值為縱坐標(biāo),建立校準(zhǔn)曲線。

8.3 樣品的測定

將采集的樣品(7),按照與校準(zhǔn)曲線的建立(8.2.2)相同的儀器條件進(jìn)行樣品的測定。

注:手工分析時(shí),當(dāng)分析一個(gè)高濃度樣品后,應(yīng)分析一個(gè)或多個(gè)空白樣品檢查,以防交叉污染。

9 結(jié)果計(jì)算與表示

9.1 目標(biāo)化合物的定性分析

根據(jù)樣品中目標(biāo)化合物與標(biāo)準(zhǔn)系列中目標(biāo)化合物的保留時(shí)間相比較,對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行定性。

9.2 目標(biāo)化合物的定量分析

根據(jù)目標(biāo)化合物保留時(shí)間內(nèi)的峰面積的響應(yīng)值進(jìn)行計(jì)算,對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行定量。

由校準(zhǔn)曲線可得樣品中目標(biāo)化合物質(zhì)量濃度 (mg/L),按照公式(1)計(jì)算。

2.jpg

9.3 結(jié)果表示

當(dāng)測定結(jié)果小于10µg/L時(shí),保留小數(shù)點(diǎn)后2位,當(dāng)測定結(jié)果大于等于10µg/L時(shí),保留3位有效數(shù)字。

注:使用本標(biāo)準(zhǔn)推薦的毛細(xì)管色譜柱(6.3),間二甲苯和對(duì)二甲苯為合峰,它們的含量為兩者之和。

10 精密度和準(zhǔn)確度

10.1 精密度

實(shí)驗(yàn)室對(duì)含19種目標(biāo)化合物濃度為10mg/L的統(tǒng)一樣品進(jìn)行了6次重復(fù)測定:實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3%~9.9%,實(shí)驗(yàn)室間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.5%~8.3%。

精密度匯總數(shù)據(jù)參見附錄C.1。

10.2 準(zhǔn)確度

實(shí)驗(yàn)室對(duì)地表水19種目標(biāo)化合物進(jìn)行1.00µg/L、5.00µg/L、10.0 µg/L的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),平均加標(biāo)回收率為90.4%~111.8%之間。

準(zhǔn)確度匯總數(shù)據(jù)參見附錄C.2。

11 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

11.1 儀器自動(dòng)標(biāo)樣核查:利用儀器內(nèi)置核查標(biāo)準(zhǔn)每次運(yùn)行自動(dòng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行核查,測定偏差(RSD)≤20%。

11.2 必要時(shí),需手工同時(shí)核查2個(gè)空白樣,確認(rèn)在目標(biāo)化合物的保留時(shí)間區(qū)間內(nèi)無干擾峰出現(xiàn)或目標(biāo)化合物濃度低于方法檢出限;

11.3 校準(zhǔn)曲線應(yīng)至少包括6個(gè)濃度點(diǎn)(含零濃度點(diǎn)),要求相關(guān)系數(shù)≥0.995;

11.4 必要時(shí),可采用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品,核查分析結(jié)果準(zhǔn)確性。

12 廢物處理

現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液和廢物應(yīng)集中收集,帶回實(shí)驗(yàn)室,委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理。

13 注意事項(xiàng)

13.1 現(xiàn)場分析環(huán)境應(yīng)遠(yuǎn)離揮發(fā)性有機(jī)物污染源。

13.2 為防止通過采樣工具污染,采樣工具在使用前要用空白試劑水(5.1)充分洗凈。采集樣品時(shí),需根據(jù)樣品的不同,更換采樣工具和清洗采樣工具,以防止交叉污染。


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